关于“2022（第十三届）细胞治疗大会”延期举办的通知 尊敬的各位嘉宾、展商、参会代表及合作伙伴：鉴于目前全国防疫形势严峻，疫情多点爆发。上海、北京、浙江、安徽、江苏、广东等多地形成社会面感染，新毒株危害风险加剧，疫情传播风险加大。组委会为配合本地政府防疫工作，同时保证参会嘉宾的健康安全，经多方积极沟通，决定将原定于2022年8月4-5日在上海虹桥祥源希尔顿酒店举办的“2022细胞治疗大...
2017年，美国 FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。目前，已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性，自体细胞疗法耗时长，一些急性白血病患者没有足够时间等待，此外...
在一项新的研究中，来自英国帝国理工学院、瑞士洛桑联邦理工学院和洛桑大学的研究人员发明了一种微流体设备，可以快速选择最有效地攻击癌细胞的T细胞。这种新的微流控设备可能能够用于快速加快新的基于T细胞的癌症免疫疗法的临床开发。相关研究结果于2022年6月3日在线发表在Advanced Healthcare Materials期刊上，论文标题为“Microfluidic T Cell Selection ...
7月4日，CDE官网显示，恒润达生的抗人BCMA T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。嵌合抗原受体T细胞治疗技术（CAR-T）是将能识别肿瘤特异性抗原的scFv片段通过基因工程化改造，使之融合在由BCMA等一系列参与T细胞激活的分子组成的跨膜链段上，通过基因转导的方法转染患者的T细胞，使其表达嵌合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重新编码”后，生成大量可特异性攻击...
![恩凯赛药获逾亿元A轮融资，成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20220702/1656722993176875.jpeg" title="1656722993176875.jpeg" alt="gadgqer.jpg)
恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）近日宣布完成逾亿元的A轮融资，本轮融资由华盖资本领投，中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产品管线的研究和开发。恩凯赛药由田志刚院士带领的核心技术团队组建，专注于以NK细胞为基础的创新细胞药物技术转化和开发，致力于为广大患者提供更有效和安全的精准免疫治疗手段。2020年3月，在上海市政府、张江...
在一项新的临床前研究中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种分子机制，该机制开启了CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的前景。相关研究结果于2022年6月22日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“cBAF complex components and MYC cooperate early in CD8+ T cell fate”。论文共同通讯作者、圣犹大儿童研究医院免疫学系主任Doug Gr...
![靶向HBsAg细胞治疗全球首次获得临床概念验证](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20220625/1656117994583312.jpeg" title="1656117994583312.jpeg" alt="gadghtw.jpg)
6月23日，在伦敦举行的第57届欧洲肝脏研究协会(EASL)年会暨2022年国际肝脏大会(ILC 2022)上，新加坡创新生物药公司——星汉德生物（SCG），首次公布了SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者的临床试验最新研究。该研究的初步数据显示，SCG101在缺乏有效治疗手段的晚期乙肝病毒相关性肝癌患者中展现出良好的安全性及初步疗效；研究表明，SCG101具有显著的抗病毒和抗肿瘤活性，血清...
心肌梗死(MI)损害心脏功能，重塑心脏结构，最终导致心力衰竭进展。干细胞治疗被认为是治疗缺血性心脏损伤最有前景的策略之一。在心血管领域，间充质干细胞(MSCs)是治疗中最常用的细胞类型，因为其独特的特性，包括易于分离和扩增，缺乏免疫原性，无伦理学问题，以及多功能心脏修复潜力。许多对MSCs进行的临床前研究表明，MSC植入对MI后左室重构和心力衰竭有适度但可重复性的益处。然而，骨髓间充质干细胞的心脏...
免疫疗法是当前肿瘤治疗领域的大热门，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，在这之中，过继T细胞疗法无疑是最令人期待的。遗憾的是，虽然该疗法对血液癌患者有显著的抗肿瘤活性，但对实体瘤患者的疗效十分有限。造成这一结果的主要限制因素在于过继转移的 T 细胞在体内的增殖能力和持久性较差，这就要求患者在接受过继 T 细胞疗法（CAR-T、TCR-T、TIL）之前，通常要先通过大剂量化疗或放疗进行清髓，以清除体...
靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法已经在复发/难治性急性淋巴白血病（ALL）等恶性血液肿瘤的治疗中取得了令人惊喜的效果，多中心临床试验数据表明患者接受CAR-T治疗后的完全响应率可达70-90%。目前，美国 FDA 已经批准了6款自体 CAR-T 细胞产品上市，用于治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液类癌症。大量的临床应用结果证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力，没有...
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