Bellicum Pharmaceuticals的研究团队发表了一篇研究性论文。在研究中，他们开发了基于rimiducid的诱导型MyD88和CD40（iMC）信号元件，以及雷帕霉素诱导的基于caspase-9的安全开关（iRC9），兼备以药物依赖性方式促进CAR-T细胞扩增并且延长持久性，以及提供安全开关以减轻毒性。还有研究表明，iMC型Her2特异性CAR-T细胞优于CD28型Her2特异性C...
Triumvira Immunologics是一家私营生物制药公司，致力于开发一种工程T细胞攻击肿瘤的新平台，于2019年5月1日同时向FDA和加拿大卫生部的CTA提交IND申请，计划启动TAC01-CD19的第1/2阶段人体试验。TAC-01CD19是一种新型基因工程T细胞治疗产品，用于在复发/难治性大B细胞患者中靶向CD-19淋巴瘤（TACTIC-19）。该产品包含通过慢病毒转导进行基因工程改...
肠上皮的更替由位于隐窝区底部的多能性LGR5+隐窝基底柱状细胞（crypt-base columnar cell, CBC）驱动。然而，CBC在因辐射等导致的损伤后会丢失，但是肠上皮仍然能够恢复。因此，第二组静止的"+4"细胞，即储备干细胞（reserve stem cell, RSC），已被提出再生受损的肠道。尽管CBC和RSC被认为是相互排斥的，但是随后的研究已发现LGR5...
日本一家生物制药公司尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效，参与试验的患者运动机能得到改善。这家公司计划明年向日本厚生劳动省申请许可批量生产这种再生医疗产品。据《朝日新闻》8日报道，这家名为SanBio的创业公司主要研发再生医疗药品，日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之是科研团队成员。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产...
未来几年，张江将重点打造细胞产业制高点，并以此为切入点推进张江生物医药产业迈向更高层次，到2030年建设成为中国细胞产业核心区、世界一流细胞产业科技创新中心。具体来说，计划在2019年-2022年期间于区内初步形成细胞全产业链，并力争在张江科学城上市国内首个细胞治疗新药；在2023年-2026年期间形成完整成熟的细胞全产业链；到2027年-2030年期间使细胞全产业链具有全球影响力。为期两天的张江...
近日，国家发改委就《产业结构调整指导目录（2019年本，征求意见稿）》公开征求意见。新版《产业结构调整指导目录》由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。其中，有关于医药产业的分别为鼓励类8项、限制类6项、淘汰类13项。在鼓励类别中，新技术、新药以及医疗器械被大量纳入。与2011年版和2016年版目录相比，新版目录有许多调整。儿童药、短缺药以及基因治疗药物、细胞治疗药物等首次被增加进鼓励类目录。按照目...
此前的3月29日，国家卫生健康委办公厅公开发布了《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）》（征求意见稿），拟有条件地允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目经过备案，在相关医疗机构转化应用，并可以申请收费。该意见稿一出，随即引发了广泛关注。5月2日，顶级学术期刊《自然》（Nature）报道了这一新规：病人将可以在没有监管机构批准的情况下进行付费治疗。所谓的细胞治疗，即指来源于人自...
在百时美施贵宝公司股东大肆宣传“抵制”以740亿美元收购新基的数周后，日前新基发布关于收购交易值得的证据，其生产管线重要资产之一的CAR-T疗法bb2121公布新的试验数据。新基及其开发合作伙伴Bluebird Bio上周四（5月2日）在《新英格兰医学》杂志上发布了bb2121第一阶段研究CRB-401的临时数据，这项研究主要针对BCMA靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗候选复发和难治性多发...
新基（Celgene）公司和bluebird bio公司宣布，双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法。试验结果表明，bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者时表现出85%的总缓解率（ORR）。而这款CAR-T疗法只是...
一项新的初步试验表明，一种能够调整免疫系统的基因疗法可能会给那些对标准治疗产生抵抗性的血癌患者带来希望。这种癌症被称为多发性骨髓瘤，起源于某些白细胞。目前这种疾病还无法治愈，但有一些治疗方法可以帮助人们与这种疾病共存多年。然而，大多数人的病情最终会进展，同时有些人对现有的治疗方法根本没有反应。这项新研究涉及33名这样的患者:他们通常接受了7到8轮不同的治疗，最终已经没有选择。图片来源：http:/...
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