![Nat Biotechnol：利用CRISPR/Cas9诱导的DNA瘢痕序列追踪细胞谱系](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180419/1524106468780538.jpeg" title="1524106468780538.jpeg" alt="20180417201845898.png)
如今，诸如RNA测序之类的技术正在揭示出哪些基因在每个细胞中表达。随后，科学家们就能够利用类似的表达谱对所有的细胞进行系统性地分类。德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心数量发育生物学研究小组负责人Jan Philipp Junker博士说，“当我们使用这种技术研究器官或有机体时，我们不仅发现熟悉的细胞类型，我们也会发现未知的和罕见的细胞类型。下一个问题很明显---这些不同的细胞类型来自于何处？”针对...
![《自然》2018最值得关注十大科学事件！基因编辑及癌症图谱入选，德国科学家与爱思唯尔Elsevier出版公司掐架也入选](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180418/1524046202798541.jpeg" title="1524046202798541.jpeg" alt="dna-1020670__340.jpg)
在新的2018年里，科学界有什么值得我们关注的大事情？从火遍2017年的基因编辑技术，到各国耗资巨大的太空任务，近日，国际顶级期刊《自然》杂志精选了多项可能在2018年会给科学界带来影响的事件。在这里，精准医学小编将和大家一一分享。1宇宙数据新的一年，加拿大氢强度图谱实验（CHIME）将全面开展，快速射电暴或将变得不再那么神秘莫测。天文学家希望使用CHIME每天观测数十次这样的现象，而目前总计只观...
![专访Nir Barzilai博士：首位人类长寿基因发现者 专注靶向衰老](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180413/1523597094739928.jpeg" title="1523597094739928.jpeg" alt="20180413123835613.jpg)
Nir Barzilai博士被誉为第一个发现人类长寿基因的人，探索衰老生物学是他毕生的事业，他也希望能够澄清一个事实：这不是“抗衰老”研究，他也不是在努力增加“人类寿命”，他们正在做的是“靶向衰老”。随着这些语言规则的制定，Barzilai博士说他有五种方法可以靶向衰老并改善人们的健康状况。这五种方法包括从阿尔伯特爱因斯坦医学院（Albert Einstein College of Medicin...
![诺和诺德4亿美元收获基因控制疗法治疗遗传病](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180408/1523161744666464.jpeg" title="1523161744666464.jpeg" alt="deoxyribonucleic-acid-1500068__340.jpg)
今日，诺和诺德（Novo Nordisk）与EpiDestiny签订了一项价值4亿美元的许可协议（PDF），诺和诺德将获得基因控制疗法EPI01的全球权利，该疗法近期刚刚完成对镰状细胞病的1期试验。镰状细胞病（SCD）是由不易溶解的镰状血红蛋白（HbS）在红细胞中的聚集和沉淀引起的，这会破坏红细胞并阻塞血管，导致器官损伤、疼痛危机和过早死亡。但到目前为止，尚无方法可以治愈SCD。现有的治疗方法既不...
![世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪在中国诞生](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180405/1522903035562456.jpeg" title="1522903035562456.jpeg" alt="猪猪.jpg)
国际权威学术期刊《细胞》在线发表生物学领域的一项重大成果：以广东科学家领衔的国际研究团队历时四年，首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪，精准地模拟出人类神经退行性疾病。该成果由暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院教授李晓江团队、中科院广州生物医药与健康研究院研究员赖良学团队、美国埃默里大学教授李世华团队等多个研究团队共同完成，论文共...
![CRISPR基因编辑技术结合DNA条形码技术 有效追踪癌症进展](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180405/1522892520619841.jpeg" title="1522892520619841.jpeg" alt="dna-308919__340.jpg)
最近，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自斯坦福大学的科学家们通过研究发现了一种新方法能够修饰小鼠肺部中的一对癌症相关基因，随后还能精确追踪肿瘤中的每一个细胞，这种组合性技术或能明显加速癌症领域的研究以及药物的开发；相关研究最终能够帮助科学家们模仿并且在实验室外部研究肿瘤中细胞的遗传多样性。人类的癌症并不仅仅只有一种肿瘤抑制突变，其存在多种突变组合，但问题是，不同的...
![王宇研究组发表更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180405/1522892277252991.jpeg" title="1522892277252991.jpeg" alt="deoxyribonucleic-acid-1500068__340.jpg)
基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的，通过可控的方式，从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。他们提出通过在CRISPR/Cas9系统上嫁接雌激素受体元件（ERT2），使其在细胞内...
![基因疗法有望治疗因HBB基因突变导致的多项血液疾病](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180404/1522818038579528.jpeg" title="1522818038579528.jpeg" alt="deoxyribonucleic-acid-1500076__340.jpg)
镰刀细胞贫血症（sickle cell anemia）和β-地中海贫血（β-thalassemia）都是由于编码成人血红蛋白β亚基的HBB基因上出现突变而导致的遗传性贫血症。这些疾病患者可能终生需要接受输血或者其它疗法的治疗。已有研究表明，在成人中重新表达胎儿血红蛋白可以起到缓解贫血症状的作用。但是编码胎儿血红蛋白的基因在胎儿出生之后就停止表达了。日前，在《Nature Genetics》上发表的...
![多元自动化基因组编辑技术研究取得进展](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180403/1522731452348690.jpeg" title="1522731452348690.jpeg" alt="dna-308919__340.jpg)
CRISPR/Cas9系统极大丰富了原核生物的基因组编辑方法。但由于CRISPR/Cas9系统高效的致死筛选能力和原核生物普遍的低同源重组效率，多靶点和自动化的基因组编辑仍难以实现，严重限制了菌株的遗传改造效率。近日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员郑平带领的系统与合成生物技术团队、研究员孙际宾带领的系统生物分析团队以及研究员王猛带领的高通量新分子生物合成团队合作，在重要工业平台微生物谷氨酸...
![《Nature Methods》终于撤稿斯坦福大学基因编辑造成突变最具争议性文章！该领域的几十位顶尖学者纷纷出示证据回应！](http://res.cdn.bioon.com/ueditor/php/upload/image/20180403/1522729067978875.jpeg" title="1522729067978875.jpeg" alt="dna-312438__340.jpg)
基因编辑技术无疑是人类最了不起的发明之一，而基于CRISPR的第三代基因编辑技术更是可以称之为分子生物学上的耀眼明珠，其在生物医学领域的应用之广泛，少有其他的生物医学技术能够望其项背。正是因为其显示出的巨大应用的前景，因此，基因编辑技术的一举一动似乎都在人们的“众目睽睽之下”。人们对CRISPR基因编辑技术寄予厚望，希望能够借此攻克诸多疾病，目前也有一些临床实验正在进行。既然要应用于人体，那么，自...
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