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举办会议及论坛超过百场 邀请海内外院士超过50名 教授PI专家授课超过1000名 总参会人数超过10万人
2018-03-23至2018-03-24 上海
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摘要征集

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CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等;其次,基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一;第三,基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用,特别是中国科学家通过基因编辑技术,首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。除CRISPR-Cas9外,基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上,又有一些新的或改进的基因编辑技术出现,以提高其编辑效率,降低脱靶效应,使用更安全。

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会,围绕基因编辑科学研究、基因编辑临床应用、基因治疗,邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨,推动交流与合作。

为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通,会议组委会特设摘要展示环节,经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与!

一、摘要提交要求:

1.主题:摘要主题涉及摘要主题涉及基因编辑科学研究、基因编辑临床应用、基因治疗等会议相关议题。文字流畅,重点突出,有理论或实践的指导意义。

2.摘要应包括题目、报告人、所在单位、摘要正文(包括研究背景、研究目的、主要研究方法、结果、结论、关键词等)。

3.摘要文字为中文,600字以内,A4纸格式,Times New Roman 字体,小四号字,行距25磅。

4.摘要提交方式:请于截止日期前将电子版提交至指定邮箱。(chunxing.he@medsci.cn

二、投稿联系人:何春幸

三、投稿截至日期:20180309

四、审稿:大会学术委员会审稿后决定提交的摘要是否录用, 并在20180309日前通知作者。对投稿有任何疑问,可致电:何春幸 17321087523

(仅限参会代表)


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