摘要征集

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用，特别是中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。除CRISPR-Cas9外，基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上，又有一些新的或改进的基因编辑技术出现，以提高其编辑效率，降低脱靶效应，使用更安全。

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，围绕基因编辑科学研究、基因编辑临床应用、基因治疗，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。

为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通，会议组委会特设摘要展示环节，经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与！

一、摘要提交要求：

1.主题：摘要主题涉及摘要主题涉及基因编辑科学研究、基因编辑临床应用、基因治疗等会议相关议题。文字流畅，重点突出，有理论或实践的指导意义。

2.摘要应包括题目、报告人、所在单位、摘要正文（包括研究背景、研究目的、主要研究方法、结果、结论、关键词等）。

3.摘要文字为中文，600字以内，A4纸格式，Times New Roman 字体，小四号字，行距25磅。

4.摘要提交方式：请于截止日期前将电子版提交至指定邮箱。（chunxing.he@medsci.cn ）

二、投稿联系人：何春幸

三、投稿截至日期：2018年04月27日

四、审稿：大会学术委员会审稿后决定提交的摘要是否录用, 并在2018年05月01日前通知作者。对投稿有任何疑问，可致电：何春幸 17321087523

（仅限参会代表）