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会议报道News

肿瘤浸润淋巴细胞疗法NSCLC II期结果积极

肿瘤浸润淋巴细胞疗法NSCLC II期结果积极

2021-07-06

Iovance公司公布了其开发的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)疗法LN-145在代号为IOV-COM-202的II期篮子试验Cohort 3B中的临床数据,该队列评估了LN-145治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效。研究者根据RECIST 1.1标准评估的总缓解率(ORR)为21.4% (n=28, 1例CR和5例PR),LN-145单药一次性治疗的疾病控制率(DCR)为64.3%,包...

Nat Immunol:滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受抗PD-1疗法所带来的治疗益处

Nat Immunol:滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受抗PD-1疗法所带来的治疗益处

2021-07-05

免疫检查点阻断(ICB,Immune-checkpoint blockade)在增强抗肿瘤免疫力方面如今已经展现出了显著的临床成功,然而,其细胞靶点的广度和具体的作用方式仍然难以确定。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Intratumoral follicular regulatory T cells curtail anti-PD-1 treatment effi...

复星凯特回应质疑,国内首款CAR-T细胞疗法定价超百万是否合理?

复星凯特回应质疑,国内首款CAR-T细胞疗法定价超百万是否合理?

2021-07-01

 6月29日,针对网传国内首款CAR-T细胞疗法定价为120万元的消息,其拥有者复星凯特在接受媒体采访时回应称,该产品的定价将根据价值、疗效、成本等各项因素综合考量制定,目前定价方案尚未最终确定,正在进行多方沟通中。一周前,复星凯特旗下阿基仑赛注射液正式获得NMPA批准,成为国内首款上市的CAR-T疗法,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。一时间,国...

Nat Cancer:新研究揭示CAR-T细胞疗法是否有效治疗儿童白血病

Nat Cancer:新研究揭示CAR-T细胞疗法是否有效治疗儿童白血病

2021-07-01

在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院的研究人员在研究利用CAR-T细胞疗法治疗儿童白血病患者的有效性时,发现一小部分称为干细胞记忆T细胞(stem cell memory T-cell)的T细胞可能在这种治疗是否成功方面起着关键作用。他们指出干细胞记忆T细胞似乎对一开始就摧毁癌症和长期免疫监视都很关键,利用这种特性可能改善CAR-T细胞疗法的设计和性能。相关研究结果近期发表在Nature Can...

CD19 CAR-T细胞疗法!Yescarta二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!

CD19 CAR-T细胞疗法!Yescarta二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)疗效显著优于标准护理方案!

2021-06-30

吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel,Axi-Cel)里程碑ZUMA-7研究的顶线结果。这是一项随机、开放标签、全球性、多中心3期研究,在二线复发或难治性大B细胞淋巴瘤(2nd-line R/R LBCL)成人患者中开展,将Yescarta(一次性输注)与现行标...

The Lancet:开发出一种治疗多发性骨髓瘤的新型CAR-T细胞疗法!

The Lancet:开发出一种治疗多发性骨髓瘤的新型CAR-T细胞疗法!

2021-06-29

CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是近年来科学家们开发出的新型精准化靶向治疗肿瘤细胞的新技术。近日,一篇发表在国际杂志The Lancet上题为“Ciltacabtagene autoleucel, a B-cell maturation antigen-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in patients with...

全球首个BCMA CAR-T疗法!百时美施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP推荐批准:治疗多发性骨髓瘤!

全球首个BCMA CAR-T疗法!百时美施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP推荐批准:治疗多发性骨髓瘤!

2021-06-29

百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel),用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者,具体为:先前已接受过...

CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批:治疗B细胞瘤(DLBCL)!

CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批:治疗B细胞瘤(DLBCL)!

2021-06-29

MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准tafasitamab与来那度胺(lenalidomide)联合治疗、然后是tafasitamab单药治疗,用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC...

诺华公布多发性硬化症B细胞靶向疗法Kesimpta新长期数据

诺华公布多发性硬化症B细胞靶向疗法Kesimpta新长期数据

2021-06-26

 据外媒报道,诺华公司公布了B细胞靶向治疗Kesimpta的新长期数据,显示平均免疫球蛋白G (IgG) 和免疫球蛋白M (IgM) 在接受治疗的复发性多发性硬化症 (RMS) 成人患者中保留了3.5年以上。该结果来自于ALTHIOS试验正在进行的开放标签扩展研究,包括1703名接受Kesimpta (ofatumumab)治疗长达5年的RMS患者。根据新公布的数据,通过皮下给药...

中国首个CAR-T细胞疗法上市!国家药监局批准阿基仑赛注射液(奕凯达):治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

中国首个CAR-T细胞疗法上市!国家药监局批准阿基仑赛注射液(奕凯达):治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

2021-06-23

-根据国家药品监督管理局(NMPA)网站公开信息显示,该机构已通过优先审评审批程序批准复星凯特生物科技有限公司(FOSUN Kite)申报的阿基仑赛注射液 (商品名:奕凯达)上市。该药品为我国首个批准上市的细胞治疗类产品,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B...

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