美国新泽西州克兰福特色制药公司Citius Pharmaceuticals近日宣布已与Novellus子公司签订了一项为期6个月的独家期权协议,为与COVID-19相关的新型干细胞疗法颁发许可证。COVID-19是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的疾病。
Novellus的专利技术是利用非免疫合成信使核糖核酸(mRNA)分子制造诱导多能干细胞(ipsCs)。诱导多能干细胞将被用来制造具有高级免疫调节特性的间充质干细胞(MSCs)。
Citius称,在超过900个临床试验中,MSCs被证明是安全的,并且在治疗多种炎症性疾病如ARDS方面是有效的。
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Citius的首席执行官Myron Holubiak说:"ARDS是导致COVID-19患者呼吸衰竭和死亡的最常见原因。目前,ARDS尚无有效的治疗方法。文献支持使用抗炎MSCs治疗ARDS,中国发表的论文显示至少7例ARDS COVID-19患者对MSC治疗有反应。很明显,这是一种有希望的方法,应该作为ARDS的潜在治疗手段。"
Novellus的基于细胞重编程的专利mRNA技术有助于创造独特的MSC,具有先进的免疫调节特性,并比初级成人供体来源的MSC更具有制造优势。
骨髓间充质干细胞有助于避免和抑制可能导致ARDS严重炎症的细胞因子风暴,目前已在COVID-19患者中得到证实。
ARDS是一种呼吸衰竭,在肺部迅速发生广泛炎症。据说,除了目前的流行性感冒之外,美国每年约有20万患者感染此病。
Novellus的首席科学官Matt Angel说:"使用我们基于mRNA的细胞重编程技术,Novellus可以提供几乎无限的MSCs来治疗ARDS患者,包括来自COVID-19的危重患者。"
最近,Xencor和Vir生物技术公司签订了一项技术许可协议,将Xtend XmAb Fc技术用于治疗COVID-19的试验性抗体。
根据该协议,Vir可以非排他地使用Xencor的Xtend Fc技术来延长新抗体的半衰期,这些抗体正被评估为治疗COVID-19疾病的潜在疗法。(生物谷Bioon.com)
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