2019-11-04至2019-11-06
导航

会议报道News

结合CRISPR技术开发新一代T细胞疗法 新锐A轮融资8500万美元

结合CRISPR技术开发新一代T细胞疗法 新锐A轮融资8500万美元

2019-10-18

 今日,ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资,用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发,治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立,是一家致力于将CRISPR基因编辑技术,合成生物学,智能学习等技术整合,并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。现有的T细胞疗法是通过病毒载体,导入...

FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

2019-10-18

卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期...

中国首个自主研发人源化抗CD25单克隆抗体开出首张处方

中国首个自主研发人源化抗CD25单克隆抗体开出首张处方

2019-10-18

 中国首个自研人源化抗CD25单克隆抗体健尼哌10月17日在复旦大学附属中山医院开出首张处方。该单克隆抗体药物由三生国健自主研发生产,用于预防肾移植引起的急性排斥反应。肾移植作为终末期慢性肾衰竭患者最理想的肾脏替代疗法,在全球范围内迅速推广。中国肾移植科学登记系统数据中心统计数据表明:2015年我国共完成肾移植手术7131例,仅次于美国居世界第2位。但是,肾移植术后移植物的长期存活率却一...

AI+药物研发的机遇与挑战

AI+药物研发的机遇与挑战

2019-10-17

新药研发具有成本高、研发周期长、成功率低三大高风险性质。据《Natrue》报道,新药研发成本约为26亿美元,耗时约10年,成功率不到1/10。如何加速新药研发进程,降低研发费用已成为各大制药公司迫切需要解决的问题。此外,药品流通环节及医疗价值链的转变,迫使制药公司降低价格,提升药物价值。如今药物研发累计的数据高速增长,药物研发领域数字化转型加速。因此,药企的首要任务在于利用这些数据来驱动价值,达到...

首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局

首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局

2019-10-17

2019年8月2日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Pexidartinib上市,用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元......关...

全球肿瘤十大热门靶向药物和疗法

全球肿瘤十大热门靶向药物和疗法

2019-10-17

 肿瘤,迥异的发病机制、仅次于心血管的高死亡率,成为了研发的风口、市场的主流。市场容量2017年首破千亿,无药能及;整体年增幅12%,远高于平均值的6%,备受瞩目。而肿瘤市场中热门靶点无疑又是其中的佼佼者,在临床疗效、市场表现都表现卓越,受到了患者、专业人士的青睐。上一期我们盘点了肿瘤市场十大热门靶向药物和疗法点中的(PD-1抑制剂、HER2抑制剂、CDK4/6抑制剂、BTK抑制剂、VE...

从不治之症到对“基因”下药:结直肠癌百年寻因路

从不治之症到对“基因”下药:结直肠癌百年寻因路

2019-10-16

 2018年8月,在美国科罗拉多州丹佛市的一家餐厅,斯蒂芬· 埃斯特拉达(Stephen Estrada)先生和他相恋十年的恋人终于十指相扣,走进了他们梦寐以求的婚姻殿堂。在场的亲朋好友为他们欢呼祝福的同时,也为他们所经历的一切流下了激动的泪水。年仅32岁的埃斯特拉达是一名晚期结肠癌患者,四年前的一纸诊断使他们取消了原本已计划好的婚礼,而放、化疗的失败更是让这个年轻人看不到任何生的希...

无需吃药!FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法

无需吃药!FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法

2019-10-16

 今日,久光制药(Hisamitsu Pharmaceutical)旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准其透皮给药系统Secuado(asenapine)上市,用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款,也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂(transdermal patch)疗法。精神分裂症是一种严重的慢性精神疾病,其症状分为三...

恢复线粒体功能 创新疗法关键性临床试验结果积极

恢复线粒体功能 创新疗法关键性临床试验结果积极

2019-10-16

 今日,Reata公司宣布,其在研Nrf2激动剂omaveloxolone,在治疗弗里德赖希共济失调症(Friedreich’s Ataxia,FA)患者的关键性2期临床试验第二部分中,取得了积极的顶线结果。Omaveloxolone的治疗使患者的神经功能得到改善。基于本次获得的试验数据,Reata公司计划着手向各监管机构递交omaveloxolone的新药申请。FA是一种最常见的遗...

81%儿科患者皮肤症状清除 礼来银屑病新药达到3期临床终点

81%儿科患者皮肤症状清除 礼来银屑病新药达到3期临床终点

2019-10-15

 日前,礼来(Eli Lilly and Company)公司在第28届欧洲皮肤病与性病学会(EADV)大会上公布,其IL-17A抑制剂Taltz(ixekizumab),在治疗6至18岁中重度斑块型银屑病患者的3期试验中,达到了主要终点和所有关键性次要终点。Taltz是目前首个,也是唯一一个在此患者群体中公布积极结果的IL-17A抑制剂。此次试验的积极结果将支持礼来公司向FDA递交...

邀请函

下载邀请函
×
留下姓名电话和邮箱,邀请函直接发送到邮箱
*姓名:
* 电话:
* Email: