2019-11-04至2019-11-06
导航

会议报道News

肝癌一线疗法重大突破!这种免疫组合疗法有望改变治疗模式?

肝癌一线疗法重大突破!这种免疫组合疗法有望改变治疗模式?

2019-10-22

 罗氏(Roche)宣布,重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab,阿特珠单抗)与VEGF抗体Avastin(bevacizumab,贝伐珠单抗)联用,在治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床试验中达到两个共同主要终点。与标准疗法索拉非尼(sorafenib)相比,为患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)带来统计显着且具有临床意义的改善。这一进展是肝...

仅用3月 FDA批准囊性纤维化突破性疗法

仅用3月 FDA批准囊性纤维化突破性疗法

2019-10-22

 今日,Vertex Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准该公司的创新疗法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)上市,治疗年龄12岁以上的囊性纤维化(CF)患者。这些患者的CFTR基因上至少出现一个F508del基因突变。这一批准,让6000名携带一个F508del基因突变和一个最小功能突变的患者首次...

难治乳腺癌患者疾病风险降低46% HER2特异性TKI达3期临床终点

难治乳腺癌患者疾病风险降低46% HER2特异性TKI达3期临床终点

2019-10-22

 今日,Seattle Genetics公司宣布,其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib,在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中,达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申请(NDA)。HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白,它在多种癌症中过度...

免疫药靶向药强强联合对晚期肺癌控制率达百分百

免疫药靶向药强强联合对晚期肺癌控制率达百分百

2019-10-22

 “令人难忘!”“十分有意义的探索!”记者从上海市胸科医院获悉,在日前召开的世界肺癌大会上,上海市胸科医院连续发布两项国产肺癌新药研究成果,因相比传统治疗方法疗效显着提升,结果公布后引发强烈反响,标志着中国自主创新抗癌药再获突破。相关领衔专家表示,近期将进一步扩大临床研究范围,争取早日惠及更多患者。这两项研究分别是由胸科医院呼吸内科主任韩宝惠教授领衔的“信迪利单抗联合安罗替尼作为晚期非小...

中国肿瘤基因图谱计划肺癌课题启动

2019-10-22

日前,科技日报记者从获悉,《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题项目启动。该课题负责人首都医科大学肺癌诊疗中心主任、教授支修益介绍,《中国肿瘤基因图谱计划》由国家人类遗传资源中心组织,由具有肿瘤单病种临床诊疗特色的医院与高新技术企业共同协作,共同绘制中国肺癌基因图谱,为建立标准化的肿瘤多基因检测提供科学依据。支修益表示,为达到基于精准医疗的肿瘤早诊早治,需要切实响应《“健康中国2030”规划纲要》、研发...

ALK抑制剂ensartinib治疗NSCLC最新临床获得积极结果

ALK抑制剂ensartinib治疗NSCLC最新临床获得积极结果

2019-10-21

日前,Xcovery公司宣布,其ALK抑制剂ensartinib(X-396),在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床试验中获得积极结果,不但在治疗ALK阳性患者中表现出疗效,还在脑转移患者中观察到良好的抗癌活性。试验的详细数据已发布在著名医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)上。该试验主要针对已接受过肺癌常用药crizotinib治疗,但反应不佳的NSCLC患者。肺癌是...

FDA批准首款外用米诺环素疗法

FDA批准首款外用米诺环素疗法

2019-10-21

近日,Foamix Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准该公司的Amzeeq(minocycline,原名FMX101)上市,治疗非结节性中重度痤疮患者的炎症性病变(成年和9岁以上儿科患者)。Amzeeq是一种浓度为4%的米诺环素泡沫疗法,这是首款获得FDA批准的外用米诺环素疗法。痤疮是一种慢性炎症性皮肤病,常发于皮肤脂腺与毛囊,症状分为炎症性(丘疹与脓疮)与非炎症性(开放性...

有望成为新标准疗法!长效补体抑制剂获批扩展适应症

有望成为新标准疗法!长效补体抑制剂获批扩展适应症

2019-10-21

  日前,Alexion Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准该公司的长效C5补体抑制剂Ultromiris(ravulizumab-cwvz)扩展适应症,用于治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者(年龄一个月以上)的补体介导血栓性微血管病(TAM)。这是Ultomiris首次获批用于治疗儿科患者。aHUS是一种罕见疾病,由于补体通路不受控制地被激活,导致血...

疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点

疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点

2019-10-18

 今日,优时比(UCB)公司宣布,其靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂bimekizumab,在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中,表现出的疗效显着优于另一款已上市的生物制剂和安慰剂,达到试验的所有主要终点和次要终点。斑块型银屑病是一种自身免疫性疾病,其主要表现为界限清楚的淡红或紫褐斑块,硬币至手掌大小,数目不定,上覆盖有细薄鳞屑。斑块型银屑病是银屑病(牛皮癣)的...

基因泰克流感新药获批扩展适应症 治疗流感并发症高风险人群

基因泰克流感新药获批扩展适应症 治疗流感并发症高风险人群

2019-10-18

 今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,FDA批准了其抗流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时,尚无并发症发生。Xofluza是近20年以来,FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。流感对全球人类健康是一个严重...

邀请函

下载邀请函
×
留下姓名电话和邮箱,邀请函直接发送到邮箱
*姓名:
* 电话:
* Email: