细胞治疗的发展虽然走上了快车道， 但是面对尚未攻克的实体瘤治疗以及比较高的T细胞生产成本， 行业内同仁依然任重而道远。相信很多人也都在瞩目何时有中国的细胞治疗产品获批上市。另一方面，监管政策新规出台。 细胞治疗如何更好的健康发展？
- 全球细胞治疗政策与分析
- 细胞治疗产品监管与审批
- 细胞治疗产业未来发展趋势
- 细胞治疗产品质量控制
- 圆桌讨论：监管双轨制下，中国细胞治疗行业如何更好的健康发展？
- 基因编辑与通用CAR-T
- 非病毒载体的基因治疗
- 罕见病的基因治疗
- 基因及细胞治疗的定价策略
- 基因及细胞治疗的伦理问题
- CAR-T治疗血液肿瘤临床进展
- CAR-T治疗实体瘤进展: 如何克服TME
- CAR-T联合其他免疫治疗
- 干细胞临床试验进展
- 细胞治疗产品的安全性与风险管理
- CAR-T自动化设备及生产工艺
- GMP级的病毒载体制备
- 细胞治疗工艺中的质量源于设计
- 细胞冷链运输的全流程数字化管理
- 基因及细胞治疗CDMO
- 实施按“药品”监管后的细胞治疗产品注册与申报要求
- 临床试验数据的完整性与合规
- 如何使用境外临床数据
- 对细胞治疗产品的工艺稳定性的考量
- CAR-T美国注册临床申报的药学技术要求
- 基于γδ T细胞开发的细胞疗法
- 基于巨噬细胞的CARMA技术
- 可以治疗免疫疾病的CAR-Treg
- 基于溶瘤病毒的细胞疗法
- CAR-NK与CAR19-iNKT
- 临床级干细胞生命周期的信息管理
- 人脐带间充质干细胞的标准化制备与建库
- 自动化设备存取细胞的标准化流程
- 诱导多能干细胞技术的演变和应用研究实例
- 干细胞临床研究的产业现状与进程
- 干细胞库
- 干细胞制备平台
- 干细胞质检平台
从细胞治疗政策监管，技术优化、 生产工艺、产品质量、注册与审评等展开多角度的讨论
3个分会场、5个分论坛聚焦细胞治疗的细分领域，多位嘉宾分享细胞治疗的临床新进展
聚焦干细胞制剂监管政策、详解产业未来发展趋势，临床研究进展、制备与质控规范、安全与风险管控
医院医生（血液科, 肿瘤科, 病理检验科）
企业（细胞治疗产业链上游、中游）
高校, 科研院所 ,投资机构
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