2018-10-26至2018-10-27 上海
导航

会议报道News

礼来强直性脊柱炎新药取得积极3期数据

礼来强直性脊柱炎新药取得积极3期数据

2018-06-29

礼来公司(Eli Lilly)今天宣布Taltz(ixekizumab)达到了3期临床试验COAST-W的主要终点和关键次要终点。COAST-W评估了Taltz治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性和安全性。值得一提的是,这也是首项针对在肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的治疗下缓解不足或不耐受的患者的临床试验。AS是一种主要影响脊柱的关节炎,但它也会影响其他关节。它会引起椎骨炎症,并可能导致严重和慢性的疼痛...

强生悲剧了!安进英夫利昔单抗生物仿制药ABP 710 III期临床获得成功

强生悲剧了!安进英夫利昔单抗生物仿制药ABP 710 III期临床获得成功

2018-06-29

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了评估生物仿制药ABP 710(英夫利昔单抗)与强生品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)的III期临床研究的数据。结果显示,治疗22周后,ABP 710与Remicade相比在主要终点ACR20达到了非劣效性,关键次要终点方面2个药物的ACR50、ACR70与ACR20结果具有同样的...

加快市场拓展 Accord公司获复星医药曲妥珠单抗海外授权

加快市场拓展 Accord公司获复星医药曲妥珠单抗海外授权

2018-06-23

6月22日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,控股子公司复宏汉霖授予Accord Healthcare Limited在欧洲地区、部分中东及北非地区、部分独联体国家就复宏汉霖研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体(即HLX02)开展独家商业化等许可权利。据了解,HLX02为复星医药及子公司自主研发的单克隆抗体生物类似药,主要用于转移性乳腺癌适应症及转移性胃癌适应症,该产品用于治疗乳腺...

美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害

美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害

2018-06-22

诺华公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx(secukinumab)与安慰剂相比,接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎(PsA)患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中,并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎(AS)、活动性强直性脊柱...

TG Therapeutics和Novimmune SA合作 开发CD47双特异性抗体

TG Therapeutics和Novimmune SA合作 开发CD47双特异性抗体

2018-06-22

今日,TG Therapeutics和Novimmune SA公司宣布,两家公司已达成了一项关于抗CD47/抗CD19双特异性抗体TG-1801(NI-1701)的独家全球协议。两家公司将在全球范围内联合开发该产品,治疗B细胞恶性血液肿瘤领域的适应症。Novimmune SA是一家瑞士生物医药公司,专注于发现和开发抗体药物,用于靶向治疗炎症性疾病,免疫相关疾病和癌症。该公司总部位于日内瓦,在巴塞尔...

论文摘要

2018-06-21

为了丰富本次会议的活动,给广大研究者一个更好的展示平台,会议组委会特设摘要展示环节,经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与!  一、摘要提交要求: 1.主题:摘要主题涉及摘要主题涉及新型抗体药物的发现与设计、新型抗体药物研发的创新战略、开发模式与研发策略、等会议相关议题。文字流畅,重点突出,有理论或实践的指导意义。 2.内容:摘要应包括题目、报告人、所...

卵巢癌重磅消息!美国FDA批准罗氏Avastin联合化疗用于晚期卵巢癌术后治疗

卵巢癌重磅消息!美国FDA批准罗氏Avastin联合化疗用于晚期卵巢癌术后治疗

2018-06-20

瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)与化疗(卡铂+紫杉醇)联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式,用于晚期(III期或IV期)卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。值得一提的是,此次批准,是Avastin在横跨6种不同类型癌症方面收获的FDA第10张批文,也代...

Nature子刊: 发现儿童恶性肝癌的潜在治疗靶点

Nature子刊: 发现儿童恶性肝癌的潜在治疗靶点

2018-06-20

肝母细胞瘤(Hepatoblastoma,HBL)是一种在孩子3岁前发病的恶性儿科肝癌。肝癌中常见的一种现象是肿瘤抑制蛋白(tumor suppressor proteins ,TSPs)减少。但是在一项最近发表于nature子刊《Communications Biology》的研究中,研究人员却发现侵袭、耐药的HBLs中的TSPs水平升高。通常来讲,经典表型的HBL病人的TSP水平会降低,但是患...

罗氏多发性硬化症新药Ocrevus表现出显著的长期残疾受益,使轮椅需求显著推迟7年时间

罗氏多发性硬化症新药Ocrevus表现出显著的长期残疾受益,使轮椅需求显著推迟7年时间

2018-06-20

第4届欧洲神经病学大会(EAN2018)于6月16-19日在葡萄牙首都里斯本举行。近日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)在会上公布了多发性硬化症新药Ocrevus III期临床研究新的分析数据。数据显示,Ocrevus治疗原发进展型多发性硬化症(PPMS)提供了有意义的残疾受益,例如推迟了轮椅的需求。对Ocrevus治疗PPMS的III期临床研究ORATORIO扩展对照期进行的一项新的探索性分析显示...

BMS和艾伯维骨髓瘤药物Empliciti二期组合试验成功

BMS和艾伯维骨髓瘤药物Empliciti二期组合试验成功

2018-06-20

2015年,美国FDA批准了艾伯维和百时美施贵宝(BMS)的elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)上市,用于与来那度胺(Revlimid)、地塞米松联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。Empliciti是治疗多发性骨髓瘤的首个免疫刺激疗法,也是FDA批准的治疗多发性骨髓瘤的第二个单克隆抗体。日前,艾伯维和BMS公布了该药物获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。研究...

邀请函

下载邀请函

赞助企业

×
留下姓名电话和邮箱,邀请函直接发送到邮箱
*姓名:
* 电话:
* Email: