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2018-10-26至2018-10-27 上海
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任进 研究员

中国科学院上海药物研究所

任进 研究员

中国科学院上海药物研究所

医学博士,现任中科院上海药物所安全评价研究中心主任、博导。毕业于中国医科大学,获病理学硕士、日本北海道大学医学博士学位。毕业后在美国纽约州癌研究所做博士后工作。受聘为日本科学技术振兴团研究员。作为中科院2000年“百人计划”入选者,承担上海药物所“药物安全性评价中心”的建设和毒理学研究任务。2004年通过了我SFDA GLP实验室认可。2012年3月顺利通过了OECD(瑞典和比利时)GLP的资格认证;2013年4月通过了英国药监权威机构MHRA的GLP实验项目审计;2016年顺利通过美国FDA整个设施的GLP审计。成为我国首个通过了OECD多个成员国和美国FDA的GLP认证最多的安评机构,是国家重大新药创制的一个标志性成果完成了国内外300余种、1200余药次的新药安评项目,其中获得英国临床批准1项、申报美国FDA临床试验10余项,我国创新药物50余项并获得新药证书或临床批件。如抗肿瘤新药安罗替尼、吡咯替尼、阿帕替尼、抗高血压新药阿利沙坦酯等,上市后产生了显著的经济和社会效益。近年来,新药类型的不断增加,也承担和完成了多个新型抗体类药物的安全评价项目,如ADC抗体、双靶点抗体、单克隆抗体及仿制抗体,以及CAR-T细胞疗法等,特别是作为总负责人承担了国家“十二五”重大新药创制”中“生物大分子药物特殊评价关键技术研究”课题,在我国生物技术药物研发关键环节中发挥了重要作用。

   承担了国家“十一五”、“十二五”重大新药创制”、“863”、“973”、中科院、上海市及国家自然科学基金等多项课题。已在国内外著名杂志上发表了100余篇文章,申请了10项专利。培养了二十余名博士研究生。被聘为国家CFDA的新药审评专家和GLP实验室检查专家;中国毒理学会、中国药学会、上海市药理学会的理事;现任中国药学会毒性病理学专业委员会主任委员,以及日本《毒性病理学杂志》特约编委等多个杂志的编委。2013年4月同时获得英国皇家病理学院授予的病理学家和国际毒性病理学家的资格和称号作为第一完成人带领团队荣获2013年国家科技进步二等奖,荣获2009年“中国药学会科学技术奖一等奖”,2015年11月荣获“何粱何利基金科学与技术进步奖(医学药学奖)”荣获“第十二届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖”、药明康德生命化学研究一等奖”、“上海市领军人才”、“中国侨界(创新成果)贡献奖入选全国首批“新世纪百千万人才工程”国家级人选多项荣誉和奖励,享受国家政府特殊津贴,在全国药物毒理学研究领域中走在前列。


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