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2018-11-23至2018-11-24 上海
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摘要征集

一、摘要征集通知


2017年成为CAR-T技术的标志性元年------FDA先后批准两款CAR-T细胞治疗产品Kymriah和Yescarta上市, 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下,我国也先后出台了两项重要政策,一个是2017年12月, 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》, 另一个是2018年6月,中国食品药品检定研究院发布了关于《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》的通知, 为我国CAR-T细胞产品的质量控制研究及非临床评价研究提供更加具体的技术指导,从而使细胞免疫治疗走上了更加严格的规范化道路, 并与国际接轨。

越来越多的临床试验结果证实了CAR-T细胞免疫治疗的效力, 特别是血液病方面, 如白血病, 淋巴瘤。而在实体瘤的治疗方面仍需要不断努力。此外,新型的CAR-T技术也不断涌现, 如双特异CAR, 通用CAR等。临床医生和生物技术公司也在不断积极推动CAR-T细胞免疫治疗走向临床应用。目前中国是世界上申请细胞治疗临床试验仅次于美国的国家。 

除了CAR-T, TCR-T, CAR-NK等新型细胞免疫治疗也正在开发中。为此,生物谷举办2018 下一代CAR & TCR-T研讨会   邀请国内外知名的专家,学者,临床医生座谈,推动细胞免疫治疗技术的临床应用及规范化治疗。 


 

为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通,会议组委会特设摘要展示环节,经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与!

 

摘要提交要求

1.主题:摘要主题涉及CAR-T、TCR-T、CAR-NK,技术专题: 如何提高CART安全问题。文字流畅,重点突出,有理论或实践的指导意义。

2.摘要应包括题目、报告人、所在单位、摘要正文(包括研究背景、研究目的、主要研究方法、结果、结论、关键词等)。

3.摘要文字为中文,600字以内,A4纸格式,宋体,10号字,行距25磅。

4.摘要提交方式:请于截止日期前将电子版提交至指定邮箱。(chunxing.he@medsci.cn

 

二、投稿联系人:朱鹏举

 

三、投稿截至日期2018年11月05日

 

四、审稿:大会学术委员会审稿后决定提交的摘要是否录用, 并在2018年11月05日前通知作者。对投稿有任何疑问,可致电:何春幸 17321087523


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