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王皓毅 研究员

中科院动物研究所

王皓毅 研究员

个人简介:王皓毅,博士,研究员,中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长。“青年千人计划”入选者。2009年于美国华盛顿大学获得分子细胞生物学博士学位。2009年至2014年在麻省理工学院Whitehead研究所Rudolf Jaenisch实验室进行博士后研究,从事特异性定点核酸酶在全能性干细胞和小鼠中的基因工程技术开发。2014年5月加入中国科学院动物研究所,担任基因工程技术研究组组长。主要研究方向为基因工程技术和表观遗传修饰技术的开发和应用。在近年研究中取得多项成果,包括率先利用TALEN系统对于人类胚胎干细胞和诱导性干细胞进行了精确高效的基因编辑;利用TALEN系统建立了世界上第一只Y染色体上的基因敲除和敲入小鼠;率先利用CRISPR-Cas9系统建立了一步获得多基因敲除细胞和小鼠的方法,及一步获得原位基因敲入和条件性敲除小鼠的方法;建立人类naïve 胚胎干细胞培养条件;基于CRISPR-Cas9系统建立原位基因表达调控技术CRISPR-on和Casillio系统;首次利用电转的方法,将CRISPR-Cas9系统导入小鼠受精卵,并产生有特定基因突变的小鼠模型等。相关研究成果发表在Cell、Nature Biotechnology、Genome Research、Cell Research、Genetics等杂志上,并获得科学同行的极大关注和科学媒体的广泛报道,于2013年被著名科学网站GenomeWeb评选为全世界二十名最值得关注的青年科学家之一。已发表SCI收录论文21篇,影响因子10分以上12篇,总引用次数已超过三千次。回国后已获得自然科学基金面上项目以及中科院干细胞先导专项资助,并作为课题负责人领导863课题研究,致力于建立利用基因编辑技术治疗遗传疾病的新方法。

演讲题目:CRISPR-Cas9在小鼠模型构建、T细胞基因编辑和基因表达调控的应用。

代表论著:
  1. Cheng AW*#, Jillette N*, Lee P, Plaskon D, Fujiwara Y, Wang W, Taghbalout A, Wang H#. “Casilio: a versatile CRISPR-Cas9-Pumilio hybrid for gene regulation and genomic labeling.” Cell Research, 2016;26:254-257.

  2. Qin W, Kutny PM, Maser RS, Dion SL, Lamont JD, Zhang Y, Perry GA, Wang H#. “Generating Mouse Models Using CRISPR-Cas9 Mediated Genome Editing.” Current Protocols in Mouse Biology, 2016;6(1):39-66.

  3. Qin W, Dion SL, Kutny PM, Zhang Y, Cheng AW, Jillette NL, Malhotra A, Geurts AM, Chen YG, Wang H#. “Efficient CRISPR/Cas9-mediated genome editing in mice by zygote electroporation of nuclease.” Genetics, 2015;200(2):423-430.

  4. Wang H*, Yang H*, Shivalila CS*, Dawlaty MM, Cheng AW, Zhang F, Jaenisch R. “One-step generation of mice carrying mutations in multiple genes by CRISPR/Cas mediated genome engineering.” Cell, 2013;153(4):910-8. 

  5. Yang H*, Wang H*, Shivalila CS*, Cheng AW, Shi L, Jaenisch R. “One-step generation of mice carrying reporter and conditional allele by CRISPR/Cas mediated genome editing” Cell, 201; 154(6), 1370-1379.

  6. Wang H*, Hu YC*, Markoulaki S, Welstead GG, Shivalila CS, Cheng AW, Pyntikova T, Dadon D, Voytas DF, Bogdanove AJ, Page DC, Jaenisch R. “TALEN-mediated editing of the Mouse Y Chromosome.” Nature Biotechnology, 2013;31(6):530-2.

  7. Cheng AW*, Wang H*, Yang H, Shi L, Katz Y, Rangarajan S, Theunissen TW, ShivalilaCS,Dadon DB, Jaenisch R. “Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, a RNA-guided transcriptional activator system.” Cell Research, 2013; 23(10): 1163-1171.

  8. Maetzel D*,Sarkar S*, Wang H*, Mosleh LA, Cheng AW, Xu P, Gao Q, Mitalipova M, Jaenisch R. “Genetic and chemical correction of cholesterol accumulation and impaired autophagy in hepatic and neural cells derived from Niemann-Pick Type C patient-specific iPS cells.” Stem Cell Reports, 2014;2(6):866-80.

  9. Theunissen T*, Powell B*, Wang H*, Mitalipova M, Faddah D, Reddy J, Fan Z, Maetzel D, Ganz K, Shi L, Lungjangwa T, Imsoonthornruksa S, Stelzer Y, Rangarajan S, D’Alessio A, Zhang J, Gao Q, Dawlaty M, Young R, Gray N, Jaenisch R. “Systematic Identification of Culture Conditions for Induction and Maintenance of Naive Human Pluripotency”
    Cell Stem Cell, 2014; pii: S1934-5909(14)00298-7.

  10. Yang H, Wang H, JaenischR. “Generating genetically modified mice using CRISPR/Cas-mediated genome engineering.” Nature protocols, 2014;9(8):1956-68.

  11. Li Y, Wang H, Muffat J, Cheng AW, OrlandoDA, Loven J, Rahl P, Kwok SM, Feldman DA, Bateup HS, Hockemeyer D, MitalipovaM, SabatiniBL, Sur M, YoungRA, Jaenisch R. “Global transcriptional repression in human Rett Syndrome neurons suggests therapeutic strategies.” Cell Stem Cell, 2013; 13(4):446-458.

  12. Faddah D, Wang H, Buganim Y, Cheng AW, Jaenisch R. “Expression of Nanog is biallelic and equally variable as other pluripotency factors.” Cell Stem Cell, 2013;13(1):23-9.


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