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举办会议及论坛超过百场 邀请海内外院士超过50名 教授PI专家授课超过1000名 总参会人数超过10万人
2017-06-09至2017-06-10 中国上海.虹梅嘉廷
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会议报道News

基因编辑会议召开在即----指点如何避免脱靶效应

基因编辑会议召开在即----指点如何避免脱靶效应

2017-06-01

    生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9-10日于上海召开。 本届会议的主题为基因编辑对于疾病的精准治疗。 对于基因编辑技术对于生命科学以及医学研究领域所带来的突破, 我们毋庸置疑。 但是未来如果基因编辑技术用于疾病治疗, 我们必须考虑这一技术的安全性问题。    5月30日,在线发表于Nature Meth...

泼冷水!Nature子刊“大发现”:CRISPR可引发数百种“意外突变”!

泼冷水!Nature子刊“大发现”:CRISPR可引发数百种“意外突变”!

2017-06-01

问世短短几年的CRISPR俨然已成为生命科学领域最耀眼的“明星”之一。除了作为常规的科研工具,这一被称为“魔剪”的基因编辑工具还被寄予了用于疾病治疗的厚望。目前,来自全球各国的科学家们正在开展CRISPR用于多种疾病治疗的研究,包括癌症、艾滋病、失明、免疫缺陷病症、杜氏肌营养不良症、镰状细胞病等。一些基于CRISPR的临床试验也正在进行中。然而,想要CRISPR技术真正用于人类疾病治疗,其有效性和...

2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点

2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点

2017-05-31

2017年5月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的5月份,有哪些重大的CRISPR/Cas...

首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

2017-05-24

科学家们之前已编辑过人基因组,但总是在体外的细胞中开展的。如今,作为一家生物技术公司,Sangamo 治疗公司(Sangamo Therapeutics,以下称 Sangamo)正在招募参与者参加几项临床试验:血友病 B、赫勒综合征(Hurler syndrome)或亨特综合征(Hunter syndrome)患者具有非功能性的酶,通过锌指核酸酶(ZFN)在他们的基因组上产生双链 DNA 断裂,将...

韩春雨登央视回应质疑:有些问题只有我知道

韩春雨登央视回应质疑:有些问题只有我知道

2017-05-22

学界和媒体的热议一年前,英国《自然生物技术》杂志刊载了一篇有关“基因编辑工具”的论文。论文的负责人“一鸣惊人”,得到了学界和媒体给予的无限荣光。在《自然》杂志社的所属期刊上发表论文,通常表明,该科研成果走在了世界科学研究的最前沿,并有可能对未来科学的发展起到关键性作用。发表论文通讯作者韩春雨,来自河北科技大学,在生物技术领域几乎名不见经传。但是,这并不妨碍这篇论文在华人生物界获得广泛赞誉。众多科学...

实验室首次培育出人体造血干细胞

实验室首次培育出人体造血干细胞

2017-05-19

实验室首次制成能够生成人体血液的干细胞。未来,这种技术可被用于治疗罹患血液病或自身细胞罹患白血病的病症,而无需捐助者进行骨髓移植。它们还可以被用于输血用血。“这是一件了不起的事。”英国剑桥大学并未参加此项研究的 Carolina Guibentif 说,“如果能够在实验室中安全、大量制造这种细胞,就不需要再依赖捐助者献血。”在一个成年人体内,造血干细胞存在于骨髓之中,在那里它们能够补充红细胞、白细...

哈工大最新Nature!揭示魔剪CRISPR“抑制开关”分子机制

哈工大最新Nature!揭示魔剪CRISPR“抑制开关”分子机制

2017-05-19

4月28日,哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组在《自然》(《Nature》)在线发表了题目为《Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR-SpyCas9活性的分子机制》(Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein)的研究论文。CRISPR-Cas系统是细菌编码的用来保护细菌免受噬菌体感染的适应性...

基因编辑技术发展现状与趋势:专访复旦大学生命科学学院王永明研究员

基因编辑技术发展现状与趋势:专访复旦大学生命科学学院王永明研究员

2017-05-18

编者按:以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面,会迅速取得突破。为此,生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了复旦大学生命科学学院王永明研究员。生物谷:王老师您好,非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会, 并接受生物谷的专访。您主要从事基因编辑技术...

HMG:美国科学家灵长类动物基因编辑试验首获成功

HMG:美国科学家灵长类动物基因编辑试验首获成功

2017-05-17

图片摘自:CC0 Public Domain2017年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --小鼠是人类医学进步研究的良好基础模型,然而其机体尺寸和生理学特性的差异也让它们缺少了人类医学研究的重要领域,包括神经学和生殖学领域的研究等。近日,一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中,来自密歇根州立大学等机构的研究人员通过研究首次利用CRISPR/Cas9基因编...

艾滋病研究取得最新突破:可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒

艾滋病研究取得最新突破:可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒

2017-05-17

在全世界范围内,有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法,研究人员也只是取得了一些新的突破:他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。根据疾病控制与预防中心(CDC)数据显示,全世界有超过3,600万人是HIV阳性,大约有120万人感染了这种病毒。虽然目前对于这种艾滋病感染还没有可以治愈的方法,科学家们日前距离找到这样一种可能能够治愈艾滋病的方法又接...

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