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举办会议及论坛超过百场 邀请海内外院士超过50名 教授PI专家授课超过1000名 总参会人数超过10万人
2017-09-20至2017-09-21 中国上海
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会议日程Meeting calendar

大会初步日程分布,具体以会议当天为准
9月20日     周三全天
注册签到
9月21日     周四上午
新药政策带来的机遇和挑战
三大新药创制政策全盘解析:CFDA《药品上市许可人制度》、《药品注册申请优先审评审批》及《化学药品注册分类改革工作方案》;结合我国有关促进医药产业健康发展的指导意见和创新药入医保等重要问题展开深入探讨
会议主要议题
国内创新药物研发趋势与机遇;创新药物评审、上市研究;
药品上市许可人制度带来的机遇与挑战;新药研发临床前价值评估;
中国加入ICH及相关利好政策给国内创新药带来的机遇;专利重视与保护;
拟邀嘉宾(排名不分先后)
陈凯先,中国科学院院士陈华,亚太质量计划和策略总监负责亚太区及中国研发中心质量保证总监
陈桂良,上海药品审核评审中心主任;夏明德,强生亚太总监
张连山,CEO,恒瑞医药刘晓林,高级副总裁,信达生物
龚兆龙,CEO,思路迪医疗科技集团
9月21日     周四下午
新药政策下创新药产业升级
我国药政频发使新药研发获诸多“政策红利”,药品研发更多的关注点放在了药品质量和其临床价值上,该版块将聚焦新药创制过程中的几个关键点和市场现状,引领大型药企从仿到创,逐步布局创新药领域、助力小型研发企业扎根创新药,谱写新奇迹。
会议主要议题
新药研发临床研究质量和风险管控;新药海外权益转让与引进策略分析;
新医保目录下的肿瘤药物研发方向;创新药物研发安全性及有效性研究;
从RCT到RWE:药品上市后的真实世界研究;新药研发VIC(VC风投+IP知识产权+CRO)模式探讨;
拟邀嘉宾(排名不分先后)
丁列明,贝达药业陈东英,研究员,上海药物所
黄岚,董事长,万春药业赵子贤,阿斯利康美国药物安全监测负责人
张丹,方恩医药CEO赵奕宁,礼来亚洲基金风险投资合伙人
注:赞助演讲时段30min(茶歇前)
Panel讨论 Part One
1,如何提高创新药物研发的成功率和效率、降低成本和风险?
2,创新药专利到期,新药研发企业生存之路在哪里?
……(更多话题敬请期待)

9月22日    周五上午
以临床价值为导向的新药研发热点
以患者为新药研发出发点,以新药临床价值为市场导向,结合我国国情探索未来新药研发热点,深入了解各大药企新药研发布局,从本质改善药物质量,最终全面改善患者生活质量。
会议主要议题
重大新药创制:抗肿瘤药物研发;个体化医疗:小分子靶向药物,单抗药物,肿瘤创新药,”活细胞“药物;
PD1/PD-L1抗体药物;预防性创新药物研发临床风险评估;
新一代ADC抗体药物研发;高发慢性病、复杂性疾病创制疗效优良新药;
拟邀嘉宾(排名不分先后)
申华琼,强生制药有限公司中国临床研发总负责王洁,主任,中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科
张晓坤,院长/教授,厦门大学药学院李华,院长/教授,沈阳药科大学中药学院
郑维义,董事长,南京应诺医药科技有限公司
注:赞助演讲时段30min(茶歇后)
9月22日 周六 下午
创新药海外权益转让和引进论坛
新药研发有资金、技术、管理及环境等风险,海外权益转让和引进(license out/in)来帮忙。该版块为国内初创优秀企业提供机会,邀请有意向进行海外权益转让和引进的企业参与,搭建医药并购市场平台。
会议主要议题
海外市场发展及经验借鉴;创新药物研发、工艺类项目展示;
国内优秀新药研发企业药物转化医学项目show;
拟邀嘉宾(排名不分先后)
徐万红,总经理,艾森医药朱涛,首席科学家&联合创始人,康希诺
徐敏,派格生物创始人陈力,CEO,银杏树药业
注:赞助演讲时段30min(茶歇前)
panel讨论 Part Two
1. 医药创新新政下,医药投资如何做?
2.中国的创新药如何进入北美国际市场?
……(更多话题敬请期待)


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