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2017-09-08至2017-09-09 深圳
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青千论坛

由生物谷主办的2017(第九届)干细胞国际研讨会特别设立“卓越青年学者论坛"。 该论坛旨在将海内外优秀青年学者汇聚在本次研讨会中,促进海内外青年学者之间的交流,增强不同研究领域之间的合作。

本次“卓越青年学者论坛”以青年千人、青年拔尖人才、青年长江学者、优青、百篇优博获得者或全球高被引科学家(汤森路透发布)为入选对象,参加本次会议讨论。

欢迎符合本次会议的青年千人学者报名。报名邮箱:lianyu.wang@bioon.com报名资料中包括姓名、单位、地址、个人简介、演讲题目。 

已确认青年千人学者:

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陈路 研究员

四川大学生物治疗国家重点实验室

个人简介:陈路博士,四川大学华西第二医院、生物治疗国家重点实验室研究员,博士生导师,国家“青年千人计划”入选者。2008年在英国巴斯大学取得生物化学博士学位后进入剑桥大学医学院和桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)开展博士后工作。主要运用综合基因组、转录组、表观遗传组等大数据和生物学实验等方法研究基因调控和疾病发生机理,开展选择性剪切在造血干细胞分化、物种复杂性进化、癌症发生等领域中的研究,并应用多层面组学在自身免疫性和血液疾病中研究疾病发生相关基因的调控机理。以第一作者在Science、Cell等杂志发表论文6篇,共同作者在Cell、Nature、Nature genetics(2篇)等国际学术期刊上共发表论文19篇,其中影响因子>10的13篇。入选“中英优秀青年”和第十二批“千人计划”青年项目。主持申报2017国家重点研发计划“干细胞与转化”重点专项青年项目已获立项。

演讲题目:造血干细胞分化中的选择性剪切调控机制

演讲摘要:在前期工作中发现选择性剪切在造血干细胞分化和癌症发生中起着重要的作用。造血干细胞具有高度的多能性,可分化形成血液中各种成熟血细胞。阐明成体造血干细胞多能性分化的机制及其相应的微环境是推进造血干细胞移植治疗的关键。RNA的选择性剪接在真核基因表达调控中起着十分重要的作用,人类中~90%的基因存在着选择性剪切,约20%的疾病错义突变发生在剪切调控位点上。然而目前仍不清楚“选择性剪接”如何影响造血干细胞分化和其移植中的作用。因此限制了治疗手段的实现。

其中,在Science上发表的研究利用全转录组分析八种造血干细胞及前体发现10182个细胞特异的选择性剪切体,其中7881个是从未报道过的特异新剪切事件。实验发现NFIB和GFI1B的不同选择性剪切体在血细胞的分化、血小板病中起着不同的关键作用。

发表的主要文献:

Chen L, et al.Genetic Drivers of Epigenetic and Transcriptional Variation in Human Immune Cells.Cell. 2016 Nov 17;167(5):1398-1414.

Chen L, et al.Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors.Science. 2014 Sep 26;345(6204):1251033

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丁楅森 研究员

四川大学华西第二医院

个人简介:

2000年南京大学 学士

2003年南京大学 硕士

2008年美国宾夕法尼亚大学 博士

2008年-2013年 霍华德休斯研究所/康奈尔大学 博士后

2013年-2015年美国康奈尔大学 助理教授

2015年-至今四川大学华西第二医院/生物治疗国家重点实验室 特聘研究员

主要获奖情况

2013年 纽约科学院Blavatnik青年科学家奖

2013年 中组部青年千人

2015年 教育部长江学者特聘教授  


发表论文

(1). Cao Z*, Lis R, Ginsburg M, Chavez D, Shido K, Rabbany SY, Fong GH, Sakmar TP, Rafii S*, Ding BS*. Targeting of pulmonary capillary vascular niche promotes lung alveolar repair and ameliorates fibrosis. Nature Medicine 2016, 22(2):154-62 (Journal Cover) (*Corresponding author). PMID 26779814

(2). Rafii S*, Butler JM*, Ding BS*. Angiocrine functions of organ-specific endothelial cells Nature 2016, 529(7586):316-25. (*Corresponding author). PMID 26791722

(3). Rafii S, Cao Z, Lis R, Chavez D, Shido K, Rabbany SY, Ding BS*. Platelet-derived SDF-1 primes the pulmonary capillary vascular niche to drive lung alveolar regeneration. Nature Cell Biology 2015, 17(2):123-36. (*Corresponding author). PMID 25621952.

(4). Ding BS*, Cao Z, Lis R, Nolan DJ, Guo P, Simons M, Penfold M, Shido K, Rabbany SY, and Rafii, S*. Divergent angiocrine signals from vascular niche balance liver regeneration and fibrosis. Nature 2014, 505(7481):97-102. (ePub 2013 Nov 20) (* Corresponding author).   PMID 24256728

(5). Cao Z, Ding BS*, Guo P, Lee SL, Butler JM, Casey SC, Simons M, Tam W, Felsher DW, Shido K, Scandura JM, Rafii, S*. Angiocrine signals from tumor vascular niche induce B-Cell lymphoma invasiveness and chemoresistance. Cancer Cell 2014, 25(3): 1-16. (* Corresponding author). PMID 24651014

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曹楠 教授,博士生导师

中山大学中山医学院

现任中山大学中山医学院教授,博士生导师。2007年于武汉大学生命科学学院获得学士学位;2012年于中科院上海生命科学研究院健康科学研究所获得细胞生物学博士学位,师从著名心脏疾病专家杨黄恬研究员;于2012年起在美国加州大学旧金山分校戴维•格拉斯通研究所(J. David Gladstone Institutes)从事博士后研究,导师为干细胞化学生物学奠基人丁胜教授。2016年获聘中山大学“百人计划”引进人才,并于同年入选第十三批国家“千人计划”青年项目(已公示)。

主要研究兴趣为利用化学生物学手段调控细胞命运和功能。研究工作主要集中在多能干细胞和体细胞向心血管前体细胞以及功能性心血管细胞重编程体系的建立、相关调控机制研究、以及其在治疗心脏疾病中的应用。

目前以第一作者或并列第一作者的身份发表多篇高影响力的学术论文和专著,分别刊登在Science (IF: 34.6)、Cell Stem Cell(IF: 22.4)、Cell Research (IF: 14.8;三篇)、Methods Mol Biol. 等杂志和教科书,并已申请相关领域国际、美国及中国专利3项。

重要学术研究成果与贡献:

心脏疾病是人类健康的第一杀手。缺血性心脏病患者的心脏细胞在疾病发生后大量死亡并且不可自然再生,导致患者心功能逐渐恶化,并最终发展成为终末期心脏病和心力衰竭。近年来,细胞移植疗法作为治疗心脏疾病的探索性实验研究展现出了巨大的潜力和良好前景,已成为干细胞和心脏疾病研究的一个重要领域。因此,如何获得足够数量的、来自于病人自体的功能性心脏细胞,对于该治疗策略的实现和临床应用至关重要。为了实现这一目标,本人多年专注于多能干细胞和体细胞向心血管前体细胞和功能性心血管细胞重编程体系的建立、相关调控机制研究、以及其在治疗缺血性心脏病中的应用,取得了一系列重要的研究成果和重大突破。建立了多个多能干细胞向心血管前体细胞以及功能性心肌细胞分化体系,并深入阐明了细胞外基质在诱导心肌细胞生成中的作用(Cell Research,2011;2012;2013);建立了心血管前体细胞规模化扩增体系并应用其修复疾病动物模型受损心脏(Cell Research,2013;Cell Stem Cell,2016);利用干细胞和化学生物学手段,率先在国际上将皮肤细胞直接重编程成为了新型心血管前体细胞和功能性心肌细胞,并通过动物移植实验证明了获得的细胞具有明显改善心肌梗死后心脏功能的作用(Science,2016;Cell Stem Cell,2016);开发的有关心血管前体细胞诱导和培养的方法学已被国际著名专业出版社Humana Press Inc出版的经典教科书Methods in Molecular Biology收录。

学术论著:

1. Cao N, Huang Y, Zheng J, Spencer CI, Zhang Y, Fu JD, Nie B, Xie M, Zhang M, Wang H, Ma T, Xu T, Shi G, Srivastava D, Ding S. Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules. Science 2016 Jun 3;352(6290):1216-20.

2. Zhang Y*, Cao N*, Huang Y, Spencer CI, Fu JD, Yu C, Liu K, Nie B, Xu T, Li K, Xu S, Bruneau BG, Srivastava D, Ding S. Expandable cardiovascular progenitor cells reprogrammed from fibroblasts. Cell Stem Cell 2016 Mar 3;18(3):368-81 (Featured article, highlighted by Yamashita JK. Expanding reprogramming to cardiovascular progenitors. Cell Stem Cell 2016 Mar 3;18(3):299-301. *equally contributing authors).

3. Cao N, Liang H, Yang HT. Generation, expansion, and differentiation of cardiovascular progenitor cells from human pluripotent stem cells.Methods Mol Biol. 2015;1212:113-25.

4. Cao N*, Liang H*, Huang J, Wang J, Chen Y, Chen Z, Yang HT. Highly efficient induction and long-term maintenance of multipotent cardiovascular progenitors from human pluripotent stem cells under defined conditions. Cell Res. 2013 Sep;23(9):1119-32 (*equally contributing authors).

5. Cao N, Liu Z, Chen Z, Wang J, Chen T, Zhao X, Ma Y, Qin L, Kang J, Wei B, Wang L, Jin Y, Yang HT. Ascorbic acid enhances the cardiac differentiation of induced pluripotent stem cells through promoting the proliferation of cardiac progenitor cells. Cell Res. 2012 Jan;22(1):219-36.

6. Cao N*, Liao J*, Liu ZM, Zhu WM, Wang J, Liu LJ, Yu LL, Xu P, Cui C, Xiao L, Yang HT. In vitro differentiation of rat embryonic stem cells into functional cardiomyocytes. Cell Res. 2011 Sep;21(9):1316-31 (*equally contributing authors).

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汪源,研究员,博士生导师,

四川大学生物治疗国家重点实验室

入选国家青年“千人计划”。2005年毕业于清华大学生物科学与技术系获学士学位。2011年毕业于密歇根大学细胞与发育生物学系,获博士学位。2011年-2016年先后在密歇根大学、美国国家儿童医学中心从事博士后研究工作。2016年受聘于四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室。运用神经生物学、分子/细胞生物学、组织病理学、遗传和基因组/转录组学等多种知识和技术手段,以多种转基因小鼠模型为基础,研究神经干细胞功能、中枢神经发育和脑胶质瘤形成过程中的重要事件,探索预防和治疗神经发育缺陷和胶质瘤的方案。先后以第一作者在Cell,Cancer Cell,eLife 等国际高水平学术期刊发表论文。2012 年获美国儿童肿瘤基金会“青年科学家奖”。2013 年研究成果获美国国防部“NF研究项目年度突破”。归国后作为首席科学家主持申报2017国家重点研发计划“干细胞与转化”重点专项青年项目已获国家科技部立项。

演讲题目:Regulation of Neural Stem Cells in Neurodevelopment and Brain Tumorigenesis: a Tale of Two Tumor Suppressor Genes

演讲摘要: Neural stem cells (NSCs) are the cells that have the unique capacity to undergo self-renewal and multi-lineage differentiation. Deregulation of neural stem cells during development and in adulthood could lead to neurodevelopmental disorders and brain tumor formation. My previous research focused on two tumor suppressor genes, Nf1 and p53 in the regulation of neural stem cell function. We have discovered that 1) a single p53 mutation is sufficient to induce malignant glioma in the mouse brain, and the expression of mutant p53 implicates the lineage relationship between neural stem/progenitor cells and 

主要发表文章:

Kim E, Wang Y, Kim SJ,et al.Transient inhibition of the ERK pathway prevents cerebellar developmental defects and improves long-term motor functions in murine models of neurofibromatosis type 1.Elife. 2014 Dec 23;3. doi: 10.7554/eLife.05151.

Wang Y, et al. ERK inhibition rescues defects in fate specification of Nf1-deficient neural progenitors and brain abnormalities.Cell. 2012 Aug 17;150(4):816-30. 

Wang Y, et al. Expression of mutant p53 proteins implicates a lineage relationship between neural stem cells and malignant astrocytic glioma in a murine model. Cancer Cell. 2009 Jun 2;15(6):514-26.



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