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举办会议及论坛超过百场 邀请海内外院士超过50名 教授PI专家授课超过1000名 总参会人数超过10万人
2017-11-10至2017-11-11 上海
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高晨燕 部长

CFDA药品审评中心生物制品临床部

高晨燕 部长

CFDA药品审评中心生物制品临床部

负责起草最新的2016年12月16号发布的《细胞制剂研究与评价技术指导原则》, 主要是细胞治疗产品按照药物监管。负责国内的细胞治疗产品的审评工作。

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