《中国药物警戒年鉴（2018）》文章征集通知

药物警戒贯穿于药物发展的始终，涵括了药物从研发直到上市使用的整个过程，对我国药品监管法律法规体制的完善具有重要的意义。为促进中国药物警戒领域的专业交流，完善药品全周期管理相关质量体系和风险体系，最大限度地保障公众用药安全有效,生物谷组织制作《中国药物警戒年鉴（2018）》。

2017年10月中共中央办公厅、国务院办公厅发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中，明确提出要建立上市许可持有人直接报告不良反应和不良事件制度。药物不良反应的被动上报逐渐转向主动上报，药品上市许可持有人制度，ICH相关规则在中国也会进一步落地实施。

欢迎药品不良反应相关单位名义或个人参与，和我们一起推动药物警戒转变。我们会在发表在生物谷官网，云学院等宣传平台，并且药企可以下载电子版的，也可以申请邮寄纸质版书籍。

一、组织机构

主编单位：药物警戒组委会（生物谷）

二、征集对象

1、凡中国内地及港澳台地区，从事药物警戒，药物不良反应等相关人员，包含医院，药企等。

2、面向药企征集药企药物警戒现状案例（PV涉及到的部门、系统有哪些模块，怎么组成。整体怎么样运转，反馈渠道、执行案例等）。

三、文章内容

1、详见附件年鉴目录（文章内容与目录相关相关）

2、如果有不错的内容方向，欢迎来电与组委会联系。

四、作品要求

1、年鉴文章字数5000-9000字。

2、药企药物警戒现状案例3000-5000字，包含PV涉及到的部门、系统有哪些模块，怎么组成。整体怎么样运转，反馈渠道、执行案例等。

3、投稿方式：通过电子邮件，按上述要求，将文章及作者个人简介（或单位简介）发送至作品收稿邮箱：xiaofeng.zhu@bioon.com

七、作品编审及出版待遇

1、凡通过编审的文章将收录《中国药物警戒年鉴（2018）》，并标注姓名单位。《中国药物警戒年鉴（2018）》由生物谷印刷，并在生物谷官网，云学院等宣传平台宣传，提供全书下载，快递纸质书籍。

2、凡通过编审的文章的作者（或单位），将赠送《中国药物警戒年鉴（2018）》一本。

3、凡通过编审的文章的作者（或单位）将得到生物谷免费为其宣传机会，宣传方式为专访，软文等。

4、凡6月20号前通过编审的文章的作者（或单位）将获得1位免费参会名额。

八、截稿时间、编审时间

即日起至2018年8月10日截稿，以组委会收到稿件的时间为准。

九、作品收稿信息

收稿邮箱：xiaofeng.zhu@bioon.com   

联系电话：15601873850

组委会地址：上海市宜山路425号光启城办公楼3层梅斯医学

药物警戒：需求与实践 官网：http://meeting.bioon.com/2018PV